(carbamoylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 1023648-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (carbamoylmethyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1023648-11-4
• 化学式: Br*C₂₀H₁₉NOP
• 分子量: 400.255
• InChiKey: VVZCUCMCWVYMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (carbamoylmethyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  绿红光转换荧光蛋白 Kaede 及其类似物的红色发色团的合成和性质。

  摘要：

  绿色荧光蛋白（GFP）和同源蛋白具有基于自身氨基酸残基的自催化修饰的独特的发色团形成途径。绿红光转换荧光蛋白 Kaede 携带 His-Tyr-Gly 发色团形成三联体。在这里，我们描述了 Kaede 红色发色团 (2-[(1E)-2-(5-咪唑基)乙烯基]-4-(对羟基苯亚甲基)-5-咪唑啉酮) 及其可能由天然氨基形成的类似物的合成酸残留物。获得了对应于以下三肽的发色团：His-Tyr-Gly、Trp-Tyr-Gly、Phe-Trp-Gly、Tyr-Trp-Gly、Asn-Tyr-Gly、Phe-Tyr-Gly 和 Tyr-Tyr-甘氨酸。在碱性条件下，它们发出红色荧光，量子产率相对较高（色氨酸衍生化合物高达 0.017）。在碱性 DMSO 中，发色团 Trp-Tyr-Gly 在 595 nm 处发现了最大红移吸收峰。令人惊讶的是，在碱性 DMF 中，非芳香族 Asn 衍生的发色团 Asn-Tyr-Gly

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2007.12.003
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 (carbamoylmethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  绿红光转换荧光蛋白 Kaede 及其类似物的红色发色团的合成和性质。

  摘要：

  绿色荧光蛋白（GFP）和同源蛋白具有基于自身氨基酸残基的自催化修饰的独特的发色团形成途径。绿红光转换荧光蛋白 Kaede 携带 His-Tyr-Gly 发色团形成三联体。在这里，我们描述了 Kaede 红色发色团 (2-[(1E)-2-(5-咪唑基)乙烯基]-4-(对羟基苯亚甲基)-5-咪唑啉酮) 及其可能由天然氨基形成的类似物的合成酸残留物。获得了对应于以下三肽的发色团：His-Tyr-Gly、Trp-Tyr-Gly、Phe-Trp-Gly、Tyr-Trp-Gly、Asn-Tyr-Gly、Phe-Tyr-Gly 和 Tyr-Tyr-甘氨酸。在碱性条件下，它们发出红色荧光，量子产率相对较高（色氨酸衍生化合物高达 0.017）。在碱性 DMSO 中，发色团 Trp-Tyr-Gly 在 595 nm 处发现了最大红移吸收峰。令人惊讶的是，在碱性 DMF 中，非芳香族 Asn 衍生的发色团 Asn-Tyr-Gly

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2007.12.003