1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide | 1374142-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-[5-[6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropylpyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1374142-59-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇O
• 分子量: 439.52
• InChiKey: WGXHARSHVQRMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以20 mg的产率得到1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivative and Medicinal Agent

  摘要：

  本发明的一个主要对象是提供一种由下述通用式[1]表示的新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。在式[1]中，R代表芳基或杂芳基，可以被可选择地取代的烷基、羟基、卤原子或通式[2]所代表的基团所取代。在式[2]中，-L1-L2-L3-RA[2]L1和L3独立地代表单键、烷基或环烷基；L2代表单键、O或NRB；RB代表氢或可选择地取代的烷基；RA代表B、氨基、氰基、羟基、烷氧基、芳基、单烷基氨基、双烷基氨基、氨基甲酰基、烷氧羰基、单烷基氨基羰基、双烷基氨基羰基、烷基羰基氨基和饱和杂环基等基团，以及其他基团。

  公开号：

  US20130225548A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}pyrrolidine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-{6-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-4-cyclopropyl-2,3'-bipyridin-6'-yl}-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivative and Medicinal Agent

  摘要：

  本发明的一个主要对象是提供一种由下述通用式[1]表示的新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。在式[1]中，R代表芳基或杂芳基，可以被可选择地取代的烷基、羟基、卤原子或通式[2]所代表的基团所取代。在式[2]中，-L1-L2-L3-RA[2]L1和L3独立地代表单键、烷基或环烷基；L2代表单键、O或NRB；RB代表氢或可选择地取代的烷基；RA代表B、氨基、氰基、羟基、烷氧基、芳基、单烷基氨基、双烷基氨基、氨基甲酰基、烷氧羰基、单烷基氨基羰基、双烷基氨基羰基、烷基羰基氨基和饱和杂环基等基团，以及其他基团。

  公开号：

  US20130225548A1