6-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6,9-dihydro-1H-6,9-epoxybenzo[g]indole | 1450932-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6,9-dihydro-1H-6,9-epoxybenzo[g]indole
• CAS: 1450932-72-5
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO
• 分子量: 347.432
• InChiKey: KKGZKMJLYXIWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-3-(4-fluorophenyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6,9-dihydro-1H-6,9-epoxybenzo[g]indole 、 9-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6,9-dihydro-1H-6,9-epoxybenzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  对6，7-吲哚Aryne环加成物与2-取代呋喃的区域选择性的进一步研究：明显的对比偏好取决于吡咯和苯环取代。

  摘要：

  本文热忱致力于斯科特教授丹麦在他60之际个生日。 抽象 制备了一系列相关的6,7-二溴吲哚化合物，以研究吡咯和苯环取代方式对2-叔丁基6,7-吲哚亚芳基环加成反应的区域选择性的影响丁基呋喃。芳烃是通过我们的金属-卤素交换/消除方案生成的。这项研究的结果表明，在吲哚环的3位取代特别是导致显着的区域控制，从而有利于对比产品。在该位点的芳香结合显着增强了该作用。然而，大多数4-或5-取代基的存在通常导致选择性显着降低。后一个系列的例外包括4-乙基和4-碘的情况，即使在没有有益的C-3取代基的情况下，这两种情况也主要提供对比产品。 制备了一系列相关的6,7-二溴吲哚化合物，以研究吡咯和苯环取代方式对2-叔丁基6,7-吲哚亚芳基环加成反应的区域选择性的影响丁基呋喃。芳烃是通过我们的金属-卤素交换/消除方案生成的。这项研究的结果表明，在吲哚环的3位取代特别是导致显着的区域控制，从而有利于对比产品。在该

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338911