5-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 958880-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 958880-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: LYFOZZNETSRCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 Cyclohexylmethyl-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(5-{[Cyclohexylmethyl-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-methyl}-2H-pyrazol-3-yl)-(2,3-dimethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 2-aminothiazole derivatives as CCR4 antagonists

  摘要：

  A series of 2-aminothiazole-derived antagonists of the CCR4 receptor has been synthesized and their affinity for the receptor evaluated using a [I-125]TARC (CCL17) displacement assay. Optimization of these compounds for potency and pharmacokinetic properties led to the discovery of potent, orally bioavailable antagonists. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.126
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到5-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 2-aminothiazole derivatives as CCR4 antagonists

  摘要：

  A series of 2-aminothiazole-derived antagonists of the CCR4 receptor has been synthesized and their affinity for the receptor evaluated using a [I-125]TARC (CCL17) displacement assay. Optimization of these compounds for potency and pharmacokinetic properties led to the discovery of potent, orally bioavailable antagonists. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.126