4-hydroxy-N-[5-(methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide | 1374307-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-[5-(methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(5-methylsulfinyl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1374307-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 282.344
• InChiKey: PXZIHRKARIOUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[5-(methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-N-[5-(methylsulfinyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ALKYLSULFINYL-SUBSTITUTED THIAZOLIDE COMPOUNDS

  摘要：

  描述了一类新的烷基亚磺酰基噻唑酮化合物。这些化合物对肝炎病毒表现出强大的活性。

  公开号：

  US20120108591A1

文献信息

• Alkylsulfinyl-substituted thiazolide compounds
  申请人：Semple J. Edward

  公开号：US08772502B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  A new class of alkylsulfinyl thiazolides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.

  描述了一种新型的烷基亚磺酰噻唑类化合物。这些化合物对乙型肝炎病毒表现出强烈的活性。
• NEUE HETEROCYLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2630133A1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8772502B2
  申请人：——

  公开号：US8772502B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [DE] NEUE HETEROCYLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012052412A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclische Verbindungen, Verfahren zu Ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, zu denen auch Arthropoden und insbesondere Insekten zählen.
• [EN] ALKYLSULFINYL-SUBSTITUTED THIAZOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ALKYLSULFINYLE
  申请人：ROMARK LAB LC

  公开号：WO2012061190A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A new class of alkylsulfinyl thiazolides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.