dimethyl-dithiocarbamic acid-[2-(2-tert-butyl-4-methyl-phenoxy)-ethyl ester] | 101449-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-dithiocarbamic acid-[2-(2-tert-butyl-4-methyl-phenoxy)-ethyl ester]
• 英文别名: Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-[2-(2-tert-butyl-4-methyl-phenoxy)-aethylester]
• CAS: 101449-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NOS₂
• 分子量: 311.513
• InChiKey: BMKJLNMSEAJLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butyl-4-methyl-phenyl)-(2-chloro-ethyl)-ether 、 Oxo-phenylamino-acetyl azide 在 丙酮 作用下， 生成 dimethyl-dithiocarbamic acid-[2-(2-tert-butyl-4-methyl-phenoxy)-ethyl ester]
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的水解和水解：一种制备硫醇的方法

  摘要：

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。

  DOI：

  10.1139/v56-142