(E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(2-furyl)acrylamide | 1395045-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(2-furyl)acrylamide
• CAS: 1395045-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZQSAMSCYPPWBLP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(2-furyl)acrylamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(2-furyl)acrylthioamide
  参考文献：
  名称：

  铬（0）催化串联的含Enyne部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯的环化反应

  摘要：

  双环：功能化的1-氮杂双环[5.3.0]癸烷衍生物的非对映选择性合成是通过两性离子中间体的1,7-电环化而进行的，该两性离子中间体是在环化包含烯炔部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯时形成的（参见方案）。此外，还实现了亲核试剂向α，β-不饱和卡宾配合物中间体的1,4加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201505
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-呋喃)丙烯酰氯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N-(hex-5-en-3-yn-1-yl)-3-(2-furyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  铬（0）催化串联的含Enyne部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯的环化反应

  摘要：

  双环：功能化的1-氮杂双环[5.3.0]癸烷衍生物的非对映选择性合成是通过两性离子中间体的1,7-电环化而进行的，该两性离子中间体是在环化包含烯炔部分的α，β-不饱和硫代亚氨酸酯时形成的（参见方案）。此外，还实现了亲核试剂向α，β-不饱和卡宾配合物中间体的1,4加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201505