(S,E)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-amine hydrochloride | 1285696-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-amine hydrochloride
• 英文别名: (S,E)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ammonium chloride
• CAS: 1285696-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N*ClH
• 分子量: 209.719
• InChiKey: ZRRQANUAPGBOCG-LPFUDSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-(bis(3,5-dimethylphenyl)methylene)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S,E)-1-phenylhexa-1,5-dien-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称氨基烯丙基化：手性和非手性布朗斯台德酸的协同作用

  摘要：

  描述了用于醛的直接氨基烯丙基化的催化不对称方法的发展，该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺，无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja1110865

文献信息

• Asymmetric synthesis of α-alkenyl homoallylic primary amines via 1,2-addition of Grignard reagent to α,β-unsaturated phosphonyl imines
  作者：Yiwen Xiong、Haibo Mei、Chen Xie、Jianlin Han、Guigen Li、Yi Pan

  DOI：10.1039/c3ra42927j

  日期：——

  A series of chiral N-phosphonyl protected alpha-alkenyl homoallylic primary amines were synthesized by asymmetric addition of allylmagnesium bromide Grignard reagent towards chiral alpha,beta-unsaturated imines. Only 1,2-adduct was obtained for all the imines with good yields and excellent diastereoselectivities. The chiral auxiliary could be easily removed under simple conditions, giving free multiple

  通过将烯丙基溴化镁格氏试剂向手性α，β-不饱和亚胺不对称加成，合成了一系列手性N-膦酰基保护的α-烯基均烯丙基伯胺。所有亚胺仅获得1,2-加合物，具有良好的收率和优异的非对映选择性。手性助剂可以在简单条件下轻松除去，从而得到游离的多种官能化伯胺。