| 1334175-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334175-75-5
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₄PS
• 分子量: 331.373
• InChiKey: YINDPAVVJZWWRO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et2N)2P(BH3)Li 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用手性亚磺亚胺方法研究对映体 γ-氨基膦酸的一般方法

  摘要：

  描述了一种不对称合成 γ-氨基膦酸的新方法。它涉及将各种碳和磷亲核试剂非对映选择性加成到对映体纯的 (+)-(S)-N-[(3-二乙氧基磷酰基)亚丙基]-对甲苯亚磺酰胺，随后对形成的加合物进行酸水解。该方法的效用通过 (+)-(S)-2-amino-4-phosphonobutanoic 酸 (AP4) 的合成以及对映体富集的 (-)-(R)- 和 (+)-(S )-1-氨基-丙烷-1,3-二膦酸。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:594–598, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20710

  DOI：

  10.1002/hc.20710
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-oxopropyl)phosphonate 、 (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性亚磺亚胺方法研究对映体 γ-氨基膦酸的一般方法

  摘要：

  描述了一种不对称合成 γ-氨基膦酸的新方法。它涉及将各种碳和磷亲核试剂非对映选择性加成到对映体纯的 (+)-(S)-N-[(3-二乙氧基磷酰基)亚丙基]-对甲苯亚磺酰胺，随后对形成的加合物进行酸水解。该方法的效用通过 (+)-(S)-2-amino-4-phosphonobutanoic 酸 (AP4) 的合成以及对映体富集的 (-)-(R)- 和 (+)-(S )-1-氨基-丙烷-1,3-二膦酸。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:594–598, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20710

  DOI：

  10.1002/hc.20710