摘要:
第一合成方案(±)-Δ 3 -2- hydroxybakuchiol(= 4 - 〔(1- ë,5 ë)-3-乙烯基-7-羟基-3,7-二甲基辛-1,5-二烯-1- yl] phenol; 14)及其类似物13a - 13f通过12个步骤开发(流程2和3)。该方法的关键特征是通过Johnson-Claisen重排(→ 6)构建带有乙烯基的季碳中心。和的(Ë -烯基碘化物)经由一个高井-Utimoto反应(→ 11); 和芳基化通过一个Negishi交叉偶联反应(→ 12e – 12f)。