4-methyl-N-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-N-phenylbenzenesulfonamide | 1186219-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 1186219-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 313.42
• InChiKey: JRFIEHIIPJHHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Ph₃PAuNTf₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methyl-N-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化氢化物转移法合成烯丙酰胺及结构相关化合物

  摘要：

  报道了合成烯丙酰胺和结构相关化合物的新方法。在金催化下，在1，5氢化物转移过程之后，在炔丙基位置上具有苄氧基的一系列酰胺被有效地转化为相应的烯丙基酰胺。反应范围非常广泛，可以形成具有各种官能团的γ-单取代或γ-双取代的烯。值得注意的是，与以前报道的方法相比，不仅可以轻松，有效地获得N-烯基磺酰胺基，而且还可以轻松获得尿素，磷酰胺基和很少研究的邻苯二甲酰亚胺基，吡咯并，吲哚和咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700615

文献信息

• Copper-Catalyzed <i>N</i>-Allenylation of Allylic Sulfonamides
  作者：Andreas K. Å. Persson、Eric V. Johnston、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol901294j

  日期：2009.9.3

  Allylic allenic amides have been synthesized via a copper-catalyzed cross-coupling between allylic sulfonamides and bromoallenes in moderate to good yields. Copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) was used a source of copper with DMEDA as the ligand. The allenylated products obtained are potential substrates for palladium-catalyzed carbocyclizations.