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4-(benzene-1,3-diol) 6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine | 1236056-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(benzene-1,3-diol) 6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-(5-Methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diol
4-(benzene-1,3-diol) 6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1236056-61-3
化学式
C13H10N2O2S
mdl
——
分子量
258.301
InChiKey
UQMJASMTWUOOFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到4-(benzene-1,3-diol) 6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    AlCl 3诱导的噻吩并嘧啶环的(杂)芳基化:4-取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶的新合成
    摘要:
    AlCl 3促进4-氯-噻吩并[2,3- d ]嘧啶与(杂)芳烃之间的CC键形成反应,为合成4-(杂)芳基取代的噻吩并[2]提供了直接而又一步的方法。 ,3- d ]嘧啶。使用这种方法可以制备许多新颖的噻吩并嘧啶,收率良好。通过单晶X射线衍射明确地建立了代表性化合物的分子结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.057
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