6,6-diallyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1344670-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,6-diallyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1344670-47-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: YEAVBNUOGSCULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6,6-diallyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阿替普嘌呤的合成研究：通过分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应构建五环骨架

  摘要：

  被掩盖的人才：可以通过被掩盖的邻苯并醌（MOB；参见方案）的分子内反电子需求Diels-Alder（REDDA）反应获得四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷骨架。该反应可进入阿扑嘌呤的五环构架，并能构建其他抗布雷德和笼状复杂分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201103950
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,2-bis(prop-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-1,5-diol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到6,6-diallyl-2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阿替普嘌呤的合成研究：通过分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应构建五环骨架

  摘要：

  被掩盖的人才：可以通过被掩盖的邻苯并醌（MOB；参见方案）的分子内反电子需求Diels-Alder（REDDA）反应获得四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷骨架。该反应可进入阿扑嘌呤的五环构架，并能构建其他抗布雷德和笼状复杂分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201103950