N-(2-呋喃甲基)-N'-(4-硝基苯基)脲 | 154825-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-呋喃甲基)-N'-(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: 1-(furan-2-ylmethyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: N-(2-furylmethyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 154825-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD00020953
• 分子量: 261.237
• InChiKey: NVNKQKPUEKQJRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  16.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-硝基苯基肟酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以43%的产率得到N-(2-呋喃甲基)-N'-(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  PANI-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料在可见光下通过草酸的氧化脱羧光催化合成不对称脲

  摘要：

  已经开发了通过光催化的草酰胺酸氧化脱羧合成不对称脲的方法。在高价碘试剂和PANI（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料的存在下，由草酰胺酸在可见光照射下生成氨基甲酰基自由基。自由基被原位转化进入相应的异氰酸酯，然后被胺捕获，以中等至良好的产率得到相应的产物。该方案避免了直接使用对环境不利的异氰酸酯，并且可以耐受一系列底物。而且，光催化剂可以通过简单的过滤而容易地回收，并且可以在仅轻微降低催化活性的情况下重复使用几次。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151962

文献信息

• Pd/C-Catalyzed Domino Synthesis of Urea Derivatives Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source in Water
  作者：Liang Wang、Hao Wang、Guiqing Li、Shuliang Min、Fangyuan Xiang、Shiqi Liu、Waigang Zheng

  DOI：10.1002/adsc.201800954

  日期：2018.12.3

  A Pd/C‐catalyzed domino synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas from aryl iodides, sodium azide, amines and CHCl3 in water has been developed. This reaction proceeds with sequential carbonylation, Curtius rearrangement and nucleophilic addition. CHCl3 serves as a convenient and safe alternation of CO gas in the presence of KOH. A series of urea derivatives were obtained in moderate to good

  已经开发了一种Pd / C催化由水中的芳基碘化物，叠氮化钠，胺和CHCl 3合成对称和不对称脲的多米诺骨牌。该反应以顺序的羰基化，Curtius重排和亲核加成进行。在KOH存在下，CHCl 3可作为一种方便，安全的CO气体替代气体。以中等至良好的产率获得了具有良好的官能团耐受性的一系列脲衍生物。此外，连续六次运行后，Pd / C催化剂很容易被回收，催化活性略有下降。