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tert-butyl 4-(6-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-2-furyl}-4H-1,3-benzodioxin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(6-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-2-furyl}-4H-1,3-benzodioxin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1200574-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(6-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-2-furyl}-4H-1,3-benzodioxin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[6-[5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)furan-2-yl]-4H-1,3-benzodioxin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
CAS
1200574-97-5
化学式
C
28
H
37
N
3
O
6
mdl
——
分子量
511.618
InChiKey
YKDFRGUTNDOLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
37
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-[6-(dimethoxyboryl)-4H-1,3-benzodioxin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
1200575-98-9
C
20
H
30
BNO
6
391.272
反应信息
作为产物:
描述:
5-溴-2-羟基苯甲醇
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
正丁基锂
、
potassium carbonate
、
1-羟基苯并三唑
、
对甲苯磺酸
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 36.33h, 生成
tert-butyl 4-(6-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-2-furyl}-4H-1,3-benzodioxin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] NEW GPR119MODULATORS
[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE GPR119
摘要:
该申请涉及到Formula (Ia)的化合物以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或其N-氧化物。该申请还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物预防和治疗与G-蛋白偶联受体GPR119相关的医疗状况,如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。
公开号:
WO2009150144A1
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