ethyl 5-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 147642-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: ethyl 5-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-ethoxy-2-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3-furancarboxylate
• CAS: 147642-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₄
• 分子量: 254.206
• InChiKey: APYZUMAANNVZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of close analogs of LCRF-0004, a potent and selective RON receptor tyrosine kinase inhibitor

  摘要：

  New carboxamide head group analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent and selective inhibitors of RON enzyme versus c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.056
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate 、 乙烯基乙醚 在 dirhodium tetraacetate 对苯二酚 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到ethyl 5-ethoxy-2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的高效合成2-三氟甲基取代的吡咯和-2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯的方法

  摘要：

  三氟甲基乙酰基重氮乙酸酯6a和6b在乙基乙烯基醚中的四乙酸二丁酯催化分解分别产生二氢糠酸酯7a和7b，可以将其转化为相应的2-（三氟甲基）吡咯。这两个步骤的吡咯合成也适用于制备2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯，这是合成necin碱的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86286-4