(R)-N-cyclobutylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1429229-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-cyclobutylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1429229-80-0
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: LWVDMDJXXIBEFK-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-cyclobutylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (R)-N-(1-{5-[(7R,14R)-1-(difluoromethoxy)-6-methyl-5-oxo-5,6,7,14-tetrahydro-7,14-methanopyrido[3',2':4,5]imidazo[1,2-b][2,5]benzodiazocin-11-yl]pyrimidin-2-yl}-cyclobutyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代的融合五环咪唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，以及类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2018167176A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 以76%的产率得到(R)-N-cyclobutylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  对称环酮衍生的手性亚磺胺的钯催化α-烯丙基化

  摘要：

  以叔丁烷亚磺酰胺为手性助剂，在对称环状酮的α位上进行了非对映选择性单烯丙基化反应。在钯（0）催化下，在容易获得的非手性膦配体的存在下，实现了优异的收率和高非对映异构体比率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.008

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• [EN] FUSED HEXACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE HEXACYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017167995A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A series of substituted fused hexacyclic benzimidazole derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的融合六环苯并咪唑衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• Fused hexacyclic imidazole derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10766906B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Disclosed are substituted fused hexacyclic benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein the variables A, B, D, X, M, Q, n, p, q, Z, E, R5, and R12 are defined herein. These compounds are potent modulators of human TNFα activity and of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  所公开的是式 (I) 的取代融合六环苯并咪唑衍生物 其中变量 A、B、D、X、M、Q、n、p、q、Z、E、R5 和 R12 在本文中定义。这些化合物是人类 TNFα 活性的强效调节剂，可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。
• Fused pentacyclic imidazole derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10953019B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  A series of substituted fused pentacyclic imidazopyridine and imidazopyridazine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代的融合五环咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪衍生物及其类似物是人类 TNFα 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性疾病和炎症性疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病、疼痛和痛觉障碍、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。