(Z)-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde oxime | 110600-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[2-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 110600-20-9
• 化学式: C₈H₈FNO
• 分子量: 153.156
• InChiKey: JPFOTMIBHMHCCX-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-(2-nitroethyl)benzene 在 magnesium(II) perchlorate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II)chloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以42.857%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化还原硝基化合物制肟的新方法

  摘要：

  在可见光辐射，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，Hünig碱，Mg（ClO 4）2活化和MeCN溶剂的协同作用下，一系列硝基化合物被平滑还原为相应的肟。当采用经典贝克曼重排进行编排时，这种非常温和且对环境无害的方案使得从简单的前体硝基环己烷中即可轻松获得诸如己内酰胺之类的高价值工业原料。

  DOI：

  10.1021/ol4009443

文献信息

• [EN] OXIME DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE KDM4C<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM4C
  申请人：IEO - ST EUROPEO DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2017198785A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to oxime derivatives (Formula I), wherein R1 and R2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及肟衍生物（化学式I），其中R1和R2如规范中所定义，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。