2-(2-phenyl-benzofuran-5-yl)-ethanol | 354505-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2-phenyl-benzofuran-5-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Phenyl-benzofuran-5-yl)ethanol；2-(2-phenyl-1-benzofuran-5-yl)ethanol
• CAS: 354505-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: SOQVAHKVCRLRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-benzofuran-5-yl)-ethanol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-iodo-ethyl)-2-phenyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们的生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004096757A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-phenyl-1-benzofuran-5-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-phenyl-benzofuran-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们的生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004096757A1

文献信息

• Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators
  申请人：Albert Rainer

  公开号：US20060211656A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds of formula I, wherein X, a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  公式为I的化合物，其中X，a，b，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，其生产过程，其用途以及含有它们的药物组合物。
• EP1622866A1
  申请人：——

  公开号：EP1622866A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1622866B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US7825260B2
  申请人：——

  公开号：US7825260B2

  公开（公告）日：2010-11-02