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2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)-uridine | 74596-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)-uridine
英文别名
2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)uridine;[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)-uridine化学式
CAS
74596-14-8
化学式
C21H21FN2O8
mdl
——
分子量
448.405
InChiKey
UEMPIRKZQQMGKJ-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯甲酰氯3,5-二-o-乙酰基-5-氟-2-脱氧尿苷 在 ice 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.67h, 以The same procedure as in Example 1 gave 200 mg (yield: 29.5%) of 2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)uridine as crystals的产率得到2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-fluoro-3-(2-methylbenzoyl)-uridine
    参考文献:
    名称:
    2-deoxy-5-fluorouridine derivative and a process for producing the same
    摘要:
    一种由以下公式表示的2'-脱氧-5-氟尿苷衍生物; ##STR1## 其中R代表氢原子,具有1至5个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基,乙酰氧基或卤素原子,n为1至3的整数。
    公开号:
    US04599404A1
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文献信息

  • 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivative and a process for producing the same
    申请人:Funai Pharmaceutical Ind., Ltd.
    公开号:US04490366A1
    公开(公告)日:1984-12-25
    A 2'-deoxy-5-fluorouridine derivative represented by the formula; ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an acetyloxy group or a halogen atom, and n is an integer of 1 to 3.
    一个由下式表示的2'-脱氧-5-尿嘧啶生物:##STR1## 其中R代表一个氢原子,一个具有1至5个碳原子的烷基,一个具有1至4个碳原子的烷氧基,一个乙酰氧基或一个卤素原子,而n是1至3的整数。
  • 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivatives, a process for producing the same and antitumor agents comprising the same
    申请人:FUNAI PHARMACEUTICAL IND., LTD.
    公开号:EP0009882A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Novel 2'-deoxy-5- fluorouridine derivatives represented by the formula; wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group havir. 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an acetyloxy group or a halogen atom, and n is an integer in the range of 1 to 3 are provided. These have good antitumor activities and low toxicities and are suitable for use as antitumor agents. The new compounds may be prepared by reacting 2'-deoxy-3'. 5'-di-0-acetyl-5- fluorouridine with a benzoyl halide of the formula; where hal is a halogen atom and R and n are as before, preferably in the presence of an organic base, particularly triethylamine and a solvent, particularly dioxane.
    新颖的 2'-脱氧-5-氟尿苷生物,由式表示; 其中 R 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、乙酰氧基或卤素原子。提供了具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、乙酰氧基或卤素原子,且 n 为 1 至 3 的整数。这些化合物具有良好的抗肿瘤活性和低毒性,适合用作抗肿瘤剂。新化合物可通过反应 2'-deoxy-3'.5'-二-0-乙酰基-5-氟尿苷与式中的苯甲酰卤反应制备; 其中 hal 为卤素原子,R 和 n 如前,最好在有机碱(特别是三乙胺)和溶剂(特别是二噁烷)存在下进行。
  • FUDZII, SEHTSURO;SAKAKIBARA, EHJITI
    作者:FUDZII, SEHTSURO、SAKAKIBARA, EHJITI
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:FUJII SETSURO、 SAKAKIBARA EIICHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4490366A
    申请人:——
    公开号:US4490366A
    公开(公告)日:1984-12-25
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