20,20-Ethylenedioxy-16α-methyl-5α-pregnane-3α,11β-diol | 64548-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-Ethylenedioxy-16α-methyl-5α-pregnane-3α,11β-diol
• 英文别名: 20,20-Ethylenedioxy-16alpha-methyl-5alpha-pregnane-3alpha,11beta-diol；(3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-10,13,16-trimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
• CAS: 64548-04-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: HJDFLOAUPHZXJE-WLDZZYRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-Ethylenedioxy-16α-methyl-5α-pregnane-3α,11β-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3α,11β-Dihydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  20,20-ethylenedioxy-3α-hydroxy-16α-methyl-5α-pregnan-11-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 20,20-Ethylenedioxy-16α-methyl-5α-pregnane-3α,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11
• US4243609A
  申请人：——

  公开号：US4243609A

  公开（公告）日：1981-01-06