(2-methoxy-9-methyl-6-(p-tolyl)-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indol-12-yl)methanamine | 1427018-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2-methoxy-9-methyl-6-(p-tolyl)-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indol-12-yl)methanamine
• CAS: 1427018-50-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: QOWKMUPZOPMRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-9-methyl-12-(nitromethyl)-6-(p-tolyl)-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indole 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(2-methoxy-9-methyl-6-(p-tolyl)-5,12-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]indol-12-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  金催化 迈克尔加法/分子内级联反应：四环化学选择性和区域选择性合成的有效途径 吲哚 水中的衍生物

  摘要：

  该报告描述了一种金（I）配合物，三氟乙酸 （TFA）共催化一锅， 迈克尔加法/分子内 环化 级联反应合成不寻常的四环 吲哚 包含一个七元环 水微波辐射（兆瓦）。该协议提出了一种操作简单，快速且环境友好的策略，可用于制备潜在的生物学有趣的融合-吲哚 从一些简单的起始材料开始的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2gc36301a