(2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3 | 163631-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3
• 英文别名: 2,6-di(propan-2-yl)-N-trihydroxysilyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 163631-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃Si₂
• 分子量: 327.571
• InChiKey: CTEJSWCMAZRRBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3 在 [EtNPCl]3 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含基于硅氧烷和磷氮烷骨架的新型无机环系统的金属

  摘要：

  高场 31P NMR 光谱和单晶 X 射线衍射研究已用于研究 λ3-环三磷氮烷 [EtNPCl]3 的开环和亲核取代反应。开环硅膦酸酯 [RSi(OH){OP(O)(H)(OH)}]2O (R = (2,6-iPr2C6H3)NSiMe3) (1) 的合成代表了第一个被分离的分子硅膦酸酯带有游离的活性羟基。还研究了庞大的芳氧化物取代的 λ3-环三磷氮烷衍生物 [EtNP(OAr)]3 (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (2) 的结构和构象。2与过渡金属前体配合物的相互作用导致分离出具有不同配位模式的2的磷氮烷金属配合物。此外，Cp ★Ti(OAr)Cl2 (Ar = 2, 6-(CH3)2C6H3OH) 与 O{SiPh2(OH)}2 得到八元三钛硅氧烷 [Cp ★Ti(Cl) (O(SiPh2O)2SiPh2O) (3)。在产品中观察到硅氧烷链膨胀效应，推测是环应变的结果。3 中活性

  DOI：

  10.1080/10426500108546565
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diisopropyl-N-trimethylsilylanilino)trichlorosilane 在 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3
  参考文献：
  名称：

  Winkhofer, Norbert; Voigt, Andreas; Dorn, Hendrik, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity Studies, Structural Characterization, and Thermolysis of Cubic Titanosiloxanes:  Precursors to Titanosilicate Materials Which Catalyze Olefin Epoxidation
  作者：Ramaswamy Murugavel、Paul Davis、Vivekanand S. Shete

  DOI：10.1021/ic034317m

  日期：2003.7.1

  titanosiloxane [RSiO(3)Ti(OPr(i))](4) (R = 2,6-Pr(2)(i)C(6)H(3)NSiMe(3)) (1) is found to be relatively inert in its attempted reactions with alcohols and other acidic hydrogen containing compounds. The reaction of 1 with silanol (Bu(t)O)(3)SiOH however proceeds over a period of approximately 3 months to result in the hydrolysis of (Bu(t)O)(3)SiOH and yield the transesterification product [RSiO(3)Ti(OBu(t))](4)

  立方钛钛硅氧烷[RSiO（3）Ti（OPr（i））]（4）（R = 2,6-Pr（2）（i）C（6）H（3）NSiMe（3））（1）为被发现在与醇类和其他酸性氢化合物的反应中表现出相对惰性。1与硅烷醇（Bu（t）O）（3）SiOH的反应进行大约3个月，导致（Bu（tO））（3）SiOH水解并生成酯交换产物[RSiO （3）Ti（OBu（t））]（4）（2），而不是预期的[RSiO（3）Ti（OSi（OBu（t））（3））]（4）。产品1和2已通过元素分析，热分析和光谱技术（IR，EI-MS和NMR）进行了表征。1和2的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定。化合物1和2是同构的，并且在具有中心立方Ti（4）Si（4）O（12）核的立方空间组中结晶。1在450、600、800、900、1000和1200℃的空气中进行固态热解，所得的钛硅酸盐材料1a-f通过光谱（红外和DR紫外），粉末XRD和电
• Synthesis and Structural Characterization of the First Organosoluble Mononuclear Siloxane and Silylamide of Molybdenum and Tungsten
  作者：Rolf Siefken、Markus Teichert、Debashis Chakraborty、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/om9810403

  日期：1999.6.1

  Reactions of Cp*MCl4 (Cp* = C5Me5, M = Mo, W) with the silanetriol (2,6-i-Pr2C6H3)N(SiMe3)Si(OH)3 yield organosoluble metallasiloxanes of the type Cp*MoO[(2,6-i-Pr2C6H3)N(SiMe3)]2Si2O3(OH)2 (1) and Cp*WO[(2,6-i-Pr2C6H3)N(SiMe3)]2Si2O3(OH)2 (2) possessing the MSi2O3 core. The above-mentioned compounds can easily be oxidized to the corresponding acyclic products containing a chain of two condensed silanetriol

  的的CP *的MC1反应4（CP * = C 5我5，M =钼，钨）与硅烷三醇（2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3）N（森达3）的Si（OH）3产率有机可溶CP * MoO [（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）N（SiMe 3）] 2 Si 2 O 3（OH）2（1）和CP * WO [（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）N（SiMe 3）] 2个具有MSi 2 O 3核的Si 2 O 3（OH）2（2）。上述化合物很容易被氧化成相应的无环产物，该产物包含与金属结合的两个稠合的硅烷三醇部分的链，作为CP * MoO 2 [（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）N（SiMe 3））] 2 Si 2 O 2（OH）3（3）和CP * WO 2 [（2,6- i -Pr 2 C 6H 3）N（SiMe 3）] 2 Si 2 O 2（OH）3（4）。然而，等电子有机硅烷基三酰胺（2
• Polyhedral antimony(III) and bismuth(III) siloxanes: Synthesis, spectral studies, and structural characterization of [Sb(O3SiR)]4 and [Bi12(O3SiR)8(μ3-O)4Cl4(THF)8] (R=(2,6-iPr2C6H3)N(SiMe3))
  作者：Umesh N. Nehete、Herbert W. Roesky、Vojtech Jancik、Aritra Pal、Jörg Magull

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.005

  日期：2007.3

  crystal structural analyses. Compound 2 represents the first example of a structurally characterized cubic antimony(III) containing siloxane ligands, whereas compound 3 exhibits a new highly soluble bismuth(III) cluster containing chloride and siloxane ligands. Hydrophobic groups, surrounding the central Si4O12Sb4 and Bi12Cl4O28Si8 cores, play an important role in the high solubility of compounds 2 and

  摘要含有硅氧烷[Sb（O3SiR）] 4（2）和[Bi12（O3SiR）8（μ3-O）4Cl4（THF）8]的锑（III）和铋（III）（R =（2，通过亲脂性的N键合的硅烷三醇1与相应的金属酰胺M（NMe2）3（M = Sb，Bi）反应制备了6-iPr2C6H3）N（SiMe3）。2和3的组成和分子结构已通过质谱，IR，NMR光谱，元素分析和低温X射线晶体结构分析得到了完全确定。化合物2代表结构上包含硅氧烷配体的立方锑（III）的第一个例子，而化合物3则显示出一个新的高可溶性铋（III）簇，其中包含氯化物和硅氧烷配体。围绕中心Si4O12Sb4和Bi12Cl4O28Si8核心的疏水基团，在化合物2和3在普通有机溶剂中的高溶解度中起重要作用。组装含无氯硅氧烷簇的类似铋（III）的几次尝试均未成功。在我们手中，只有含氯的团簇导致单晶的形成。
• Polyhedral Cobalt(II) and Iron(II) Siloxanes:  Synthesis and X-ray Crystal Structure of [(RSi(OH)O₂)Co(OPMe₃)]₄ and [(RSiO₃)₂(RSi(OH)O₂)₄(<i>μ</i>₃-OH)₂Fe₈(THF)₄] (R = (2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃)N(SiMe₃))
  作者：Umesh N. Nehete、Herbert W. Roesky、Hongping Zhu、Sharanappa Nembenna、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer、Dmitrij Bogdanov、Konrad Samwer

  DOI：10.1021/ic050859n

  日期：2005.10.1

  The cobalt(II) and iron(II) siloxane compounds were prepared by the reaction of lipophilic N-bonded silanetriol 1 with metal silylamides M[N(SiMe3)2]2 (M = Co (2), Fe (3)) in a 1:1 and 3:4 molar ratio, respectively. A plot of 1/chi versus temperature in the range of 2-300 K indicates the paramagnetic behavior of 2 and 3. The composition and molecular structures of 2 and 3 were fully determined by IR

  钴（II）和铁（II）硅氧烷化合物是通过亲脂性N键合的硅烷三醇1与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe3）2] 2（M = Co（2），Fe（3））在摩尔比分别为1：1和3：4。1 / chi与温度在2-300 K范围内的关系图表示2和3的顺磁行为。2和3的组成和分子结构通过IR，元素分析和X射线晶体结构分析完全确定。化合物2具有伪4倍（S4）对称性，而化合物3具有反转中心。化合物2代表四钴（II）鼓，而化合物3呈现出含有硅氧烷配体的八aironon（II）笼。
• Silanediols Derived from Silanetriols. X‐ray Crystal Structures of (2,4,6‐Me ₃ C ₆ H ₂ )N(SiMe ₃ )Si(OSiMe ₃ )(OH) ₂ and (2,4,6‐Me ₃ C ₆ H ₂ )N(SiMe ₃ )Si(OSiMe ₂ R)(OH) ₂ [R = CH ₂ (2‐NH ₂ ‐3,5‐Me ₂ C ₆ H ₂ )]
  作者：Ramaswamy Murugavel、Andreas Voigt、Vadapalli Chandrasekhar、Herbert W. Roesky、Hans‐Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290405

  日期：1996.4

  The silanediols RN(SiMe3)Si(OSiMe3)(OH)2 (R = 2,4,6-Me3C6H24, 2,6-Me2C6H35, and 2,6-iPr2C6H36) were prepared by the reactions of the respective silanetriols RN(SiMe3)-Si(OH)31 – 3 with SiMe3Cl in THF/hexane. Silanetriol 1 in CH2Cl2/hexane solution converts over a period of 4 weeks into the silanediol (2,4,6-Me3C6H2)N(SiMe3)Si(OSiMe2 R)-(OH)2 [R = CH2(2-NH2-3,5-Me2C6H2)] (7). Compounds 4 – 7 were characterized

  所述silanediols RN（森达3）的Si（OSiMe 3）（OH）2（R = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2 4，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 5，和2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 6）由相应的硅烷三醇RN（森的反应制备3）-Si（OH）3 1 - 3与森达3氯在THF /己烷中。CH 2 Cl 2中的硅烷三醇1己烷溶液在4周内转化为硅烷二醇（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）N（SiMe 3）Si（OSiMe 2 R）-（OH）2 [R = CH 2（2 -NH 2 -3,5-Me 2 C 6 H 2）]（7）。化合物4-7通过质谱，IR和NMR（1 H和29 Si）光谱进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射研究确定了4和7的分子结构。化合物4形成固态的OH…O氢键四聚体。在7的固态结构中发现了一个由分子间OH…N氢键形成的九元环。