4-Methyl-N-phenyl-1-naphthalenecarboxamide | 127686-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-N-phenyl-1-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 4-methyl-[1]naphthoic acid anilide；4-Methyl-[1]naphthoesaeure-anilid；4-methyl-N-phenylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 127686-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: WSXJQRIZALJYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-phenyl-1-naphthalenecarboxamide 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 C₁₉H₁₅NO
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-1-萘酰胺的分子内脱氢光环化

  摘要：

  在这里，我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法，该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂，同时稳定底物的激发态。此外，光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01805
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyl-N-phenyl-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-1-萘酰胺的分子内脱氢光环化

  摘要：

  在这里，我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法，该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂，同时稳定底物的激发态。此外，光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01805

文献信息

• Kobs, Uwe; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2191 - 2194
  作者：Kobs, Uwe、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 506 - 507
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——
• KOBS, UWE;NEUMANN, WILHELM P., CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2191-2194
  作者：KOBS, UWE、NEUMANN, WILHELM P.

  DOI：——

  日期：——