2-(2-methylsulfanylphenyl)-9,9-di-n-butylfluorene | 1187461-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2-methylsulfanylphenyl)-9,9-di-n-butylfluorene
• CAS: 1187461-86-4
• 化学式: C₂₈H₃₂S
• 分子量: 400.628
• InChiKey: BIVAQMBOURTURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylsulfanylphenyl)-9,9-di-n-butylfluorene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2-methylsulfinylphenyl)-9,9-di-n-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  不对称芴[2,3-b]苯并[d]噻吩衍生物：合成，固态结构及其在溶液可加工有机发光二极管中的应用

  摘要：

  有效合成并充分表征了一系列新颖的不对称稠合化合物，这些化合物包含芴[2,3- b ]苯并[ d ]噻吩（FBT）的骨架。X射线单晶研究表明，取代基侧链的长度极大地影响了所获得的熔融化合物的固态堆积。DFT，光物理和电化学研究都表明，FBT具有较大的带隙，较低的HOMO能级，因此对氧化具有良好的稳定性。此外，取代基强烈影响所得FBT衍生物的荧光性质。该二ñ己基化合物在溶液中表现出强烈的荧光，最高量子产率高达91％。以二正丁基衍生物为主体的固溶处理绿色磷光有机发光二极管的最大亮度为14 185 cd m -2，发光效率为12 cd A -1。

  DOI：

  10.1002/chem.200900860
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二丁基芴 、 2-甲硫基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(2-methylsulfanylphenyl)-9,9-di-n-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  不对称芴[2,3-b]苯并[d]噻吩衍生物：合成，固态结构及其在溶液可加工有机发光二极管中的应用

  摘要：

  有效合成并充分表征了一系列新颖的不对称稠合化合物，这些化合物包含芴[2,3- b ]苯并[ d ]噻吩（FBT）的骨架。X射线单晶研究表明，取代基侧链的长度极大地影响了所获得的熔融化合物的固态堆积。DFT，光物理和电化学研究都表明，FBT具有较大的带隙，较低的HOMO能级，因此对氧化具有良好的稳定性。此外，取代基强烈影响所得FBT衍生物的荧光性质。该二ñ己基化合物在溶液中表现出强烈的荧光，最高量子产率高达91％。以二正丁基衍生物为主体的固溶处理绿色磷光有机发光二极管的最大亮度为14 185 cd m -2，发光效率为12 cd A -1。

  DOI：

  10.1002/chem.200900860