1-(3,5-di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-5-phenyl-2(1H)-pyrimidinone | 177949-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-5-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
• CAS: 177949-03-0
• 化学式: C₂₉H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 530.964
• InChiKey: UOEXEVHXKZGCBS-FXSWLTOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-5-phenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 甲醇 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-((1S,2R,4R,5S)-4-Hydroxymethyl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenyl-2(1H)-pyrimidinone Nucleosides

  摘要：

  2-苯基三甲基铵盐1与硫脲反应，随后与氯乙酸反应，得到5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（3）。其硅烷衍生物4在锡四氯化物或三甲基三氟甲磺酸硅烷酯的催化下与1- O-乙酰基-2,3,5-三- O-苯甲酰-D-核糖呋喃酮缩合，得到受保护的核苷5，以及5'，O6-环-5-苯基-1,3-双（β-D-核糖呋喃基）-6-羟基-5,6-二氢-2（1H，3H）-嘧啶酮（7）。后一催化剂形成的7最多。硅烷衍生物4与受保护的甲基2-脱氧-D-核糖呋喃苷8或2-脱氧-D-核糖呋喃基氯化物9核苷化，得到1-（2-脱氧-3,5-二-O- p-甲苯基-β-D-核糖呋喃基）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（10）及其α异构体11。10和11与甲醇氨反应，得到游离的2'-脱氧核苷12和13。化合物13转化为5'- O- tert-丁基二苯基硅烷基-3'- O-甲磺酰基衍生物14，经DBU加热和四丁基铵氟化物裂解，得到2'，3'-二去氧-2'，3'-二脱氢核苷15。硅烷衍生物4与1,2-二-O-乙酰-3,5-二-O-苯甲酰木糖呋喃酮（18）在锡四氯化物的催化下反应，得到1-（2-O-乙酰-3,5-二-O-苯甲酰-β-D-木糖呋喃基）-2（1H）-嘧啶酮（19），去保护后得到β-D-木糖呋喃基衍生物22。作为副产物，核苷化产生了β-D-木糖吡喃基衍生物23。化合物19的脱乙酰化反应得到1-（3,5-二-O-苯甲酰-β-D-木糖呋喃基）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（24），与氯化硫酰反应得到2'-氯-2'-脱氧核苷25和2'，O6-环核苷26。化合物25在二甲基甲酰胺中与DBU加热，得到lyxo-环氧化物27，与甲醇氨反应得到自由的1-（2,3-脱水-β-D-lyxofuranosyl）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（28）。1,2-二-O-乙酰-5-O-苯甲酰-3-O-甲磺酰-D-木糖呋喃酮（30）与硅烷衍生物4反应，经DBU处理后转化为5'-苯甲酰化的阿拉伯糖呋喃核苷33a及其2',6-脱水衍生物33b的平衡混合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960458
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-5-phenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-5-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Phenyl-2(1H)-pyrimidinone Nucleosides

  摘要：

  2-苯基三甲基铵盐1与硫脲反应，随后与氯乙酸反应，得到5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（3）。其硅烷衍生物4在锡四氯化物或三甲基三氟甲磺酸硅烷酯的催化下与1- O-乙酰基-2,3,5-三- O-苯甲酰-D-核糖呋喃酮缩合，得到受保护的核苷5，以及5'，O6-环-5-苯基-1,3-双（β-D-核糖呋喃基）-6-羟基-5,6-二氢-2（1H，3H）-嘧啶酮（7）。后一催化剂形成的7最多。硅烷衍生物4与受保护的甲基2-脱氧-D-核糖呋喃苷8或2-脱氧-D-核糖呋喃基氯化物9核苷化，得到1-（2-脱氧-3,5-二-O- p-甲苯基-β-D-核糖呋喃基）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（10）及其α异构体11。10和11与甲醇氨反应，得到游离的2'-脱氧核苷12和13。化合物13转化为5'- O- tert-丁基二苯基硅烷基-3'- O-甲磺酰基衍生物14，经DBU加热和四丁基铵氟化物裂解，得到2'，3'-二去氧-2'，3'-二脱氢核苷15。硅烷衍生物4与1,2-二-O-乙酰-3,5-二-O-苯甲酰木糖呋喃酮（18）在锡四氯化物的催化下反应，得到1-（2-O-乙酰-3,5-二-O-苯甲酰-β-D-木糖呋喃基）-2（1H）-嘧啶酮（19），去保护后得到β-D-木糖呋喃基衍生物22。作为副产物，核苷化产生了β-D-木糖吡喃基衍生物23。化合物19的脱乙酰化反应得到1-（3,5-二-O-苯甲酰-β-D-木糖呋喃基）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（24），与氯化硫酰反应得到2'-氯-2'-脱氧核苷25和2'，O6-环核苷26。化合物25在二甲基甲酰胺中与DBU加热，得到lyxo-环氧化物27，与甲醇氨反应得到自由的1-（2,3-脱水-β-D-lyxofuranosyl）-5-苯基-2（1H）-嘧啶酮（28）。1,2-二-O-乙酰-5-O-苯甲酰-3-O-甲磺酰-D-木糖呋喃酮（30）与硅烷衍生物4反应，经DBU处理后转化为5'-苯甲酰化的阿拉伯糖呋喃核苷33a及其2',6-脱水衍生物33b的平衡混合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960458