[Bu4N][Pt(2-phenylpyridine(-1H))(1,2-benzenedithiolate)] | 1372875-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Bu4N][Pt(2-phenylpyridine(-1H))(1,2-benzenedithiolate)]
• CAS: 1372875-21-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₇H₁₂NPtS₂
• 分子量: 731.97
• InChiKey: FGRMCURKDSKYQS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Bu4N][Pt(2-phenylpyridine(-1H))(1,2-benzenedithiolate)] 、 1,2-苯二硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子环金属化的Pt（ii）和Pt（iv）配合物，分别带有一个或两个1,2-苯二硫代盐配体†

  摘要：

  新型阴离子环金属化的Pt（II）方平面络合物NBu 4 [（C ^ N）Pt II（S ^ S）]，包含2-苯基吡啶H（PhPy），2-（2,4-二氟苯基）-吡啶H（分别合成了作为环金属化配体的F 2 PhPy）和苯并[ h ]喹啉H（Bzq）和作为（S ^ S）配体的1，2-苯二硫代二磺酸盐（Thio）2-片段。通过将等价的（Thio）2−添加到NBu 4 [（C ^ N）Pt II（Thio）]络合物中，八面体阴离子NBu 4 [（C ^ N）Pt IV（Thio）2据我们所知，获得了]类似物，代表了Pt（IV）阴离子环金属化配合物的第一个实例。通过单晶X射线衍射分析证实了在NBu 4 [（Bzq）Pt II（Thio）]和NBu 4 [（Bzq）Pt IV（Thio）2 ]配合物的情况下获得的配合物的分子结构。。此外，研究了两个系列的新合成的Pt（II）和Pt（IV）配合物的电化学和

  DOI：

  10.1039/c8dt02444h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.05h， 生成 [Bu4N][Pt(2-phenylpyridine(-1H))(1,2-benzenedithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  阴离子环金属化的Pt（ii）和Pt（iv）配合物，分别带有一个或两个1,2-苯二硫代盐配体†

  摘要：

  新型阴离子环金属化的Pt（II）方平面络合物NBu 4 [（C ^ N）Pt II（S ^ S）]，包含2-苯基吡啶H（PhPy），2-（2,4-二氟苯基）-吡啶H（分别合成了作为环金属化配体的F 2 PhPy）和苯并[ h ]喹啉H（Bzq）和作为（S ^ S）配体的1，2-苯二硫代二磺酸盐（Thio）2-片段。通过将等价的（Thio）2−添加到NBu 4 [（C ^ N）Pt II（Thio）]络合物中，八面体阴离子NBu 4 [（C ^ N）Pt IV（Thio）2据我们所知，获得了]类似物，代表了Pt（IV）阴离子环金属化配合物的第一个实例。通过单晶X射线衍射分析证实了在NBu 4 [（Bzq）Pt II（Thio）]和NBu 4 [（Bzq）Pt IV（Thio）2 ]配合物的情况下获得的配合物的分子结构。。此外，研究了两个系列的新合成的Pt（II）和Pt（IV）配合物的电化学和

  DOI：

  10.1039/c8dt02444h

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Cyclometalated Platinum(II) 1,2-Benzenedithiolate Complexes and Heterometallic Derivatives Obtained from the Addition of [Au(PCy₃)]⁺ Units
  作者：Fabio Juliá、Peter G. Jones、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1021/ic202465k

  日期：2012.5.7

  The cyclometalated compounds [Pt(C boolean AND N)(HC boolean AND N)Cl] [HC boolean AND N = 2-phenylpyridine (Hppy; 1a), 1-(4-tertbutylphenyl)isoquinoline (Htbpiq; 1b)] react with 1,2-benzenedithiol, t-EuOK, and Bu4NCl in a 1:1:2:1 molar ratio in CH2Cl2/ MeOH to give the complexes Bu4N[Pt(CAN)(bdt)] [bdt = 1,2-benzenedithiolate; C boolean AND N = ppy (Bu(4)N(2)a), tbpiq (Bu(4)N(2)b)]. In the absence of Bu4NCl, the same reactions afford solutions of K2a and K2b, which react with [AuCl(PCy3)] to give the neutral heterometallic derivatives [Pt(C boolean AND N)(bdt)Au(PCy3)}] [C boolean AND N = ppy (3a), tbpiq (3b)]. The cationic derivatives [Pt(C boolean AND N)-(bdt)Au(PCy3)}(2)]ClO4 [C boolean AND N = ppy (4a), tbpiq (4b)J are obtained by reacting 3a and 3b with acetone solutions of [Au(OClO3)(PCy3)]. The crystal structures of 3b and 4b reveal the formation of short Pt center dot center dot center dot Au metallophilic contacts in the range 2.929-3.149 angstrom. Complexes 3b, 4a, and 4b undergo dynamic processes in solution that involve the migration of the [Au(PCy3)](+) units between the S atoms of the dithiolate. Complexes Bu(4)N2a and 2b display a moderately solvatochromic band in their electronic absorption spectra that can be ascribed to a transition of mixed ML'CT/LL'CT character (M= metal; L = bdt; L' = C boolean AND N; CT = charge transfer), while their emissions are assignable to transitions of the same orbital parentage but from triplet excited states. The sticcessive addition of [Au(PCy3)](+) units to the anions 2a and 2b results in an increase in the absorption and emission energies attributable to lower highest occupied molecular orbital energies. Additionally, the characteristics of the absorption and emission spectra of the heterometallic derivatives indicate a gradual loss of LL'CT character in the involved electronic transitions, with a concomitant increase of the L'C and ML'CT contributions.