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3-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one | 929611-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one
英文别名
3-(methoxymethyl)-5-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c][1,8]naphthyridin-4-one
3-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one化学式
CAS
929611-87-0
化学式
C17H14N4O2
mdl
——
分子量
306.324
InChiKey
QNRSJDNFMZUNEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以25%的产率得到3-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PRODUCTION PROCESS AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1925617B1
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文献信息

  • Heterocycle Compound, and Production Process and Application Thereof
    申请人:Kanazawa Hashime
    公开号:US20090131467A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The compound of the present invention is a novel compound which has a specific heterocycle skeleton, particularly a pyrazolonaphthyridine or pyrazoloquinoline skeleton having an organic group (e.g., a carbocycle and a heterocycle) bonding through an alkylene group at 3-position and a carbocycle bonding at 5-position and has a phosphodiesterase IV inhibitory activity. At least one of the ring (the carbocycle or the heterocycle) bonding at 3-position of the pyrazolonaphthyridine skeleton and the carbocycle bonding at 5-position may have a halogenated alkyl group and/or a halogenated alkoxy group as a substituent. Such a compound or a salt thereof is useful as a phosphodiesterase IV inhibitor and the like. According to the present invention, a novel compound having a high phosphodiesterase IV inhibitory effect can be provided.
    本发明的化合物是一种新型化合物,具有特定的杂环骨架,特别是具有通过3位的烷基与5位的环键合的有机基团(例如,环和杂环)的吡唑啶或吡唑喹啉骨架,并具有磷酸二酯酶IV抑制活性。在吡唑啶骨架的3位键合的环(环或杂环)和5位键合的环中,至少有一个可以具有卤代烷基和/或卤代烷基作为取代基。这种化合物或其盐可用作磷酸二酯酶IV抑制剂等。根据本发明,可以提供一种具有高磷酸二酯酶IV抑制效果的新型化合物。
  • US8193356B2
    申请人:——
    公开号:US8193356B2
    公开(公告)日:2012-06-05
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