(+/-)-2-(1-bromoethyl)pyridine hydrobromide | 78036-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(1-bromoethyl)pyridine hydrobromide
• 英文别名: rac-2-(1-bromoethyl)pyridine hydrobromide；2-(bromoethyl)pyridine hydrobromide；2-(1-Bromoethyl)pyridine hydrobromide；2-(1-bromoethyl)pyridine;hydrobromide
• CAS: 78036-40-5
• 化学式: BrH*C₇H₈BrN
• mdl: MFCD08087831
• 分子量: 266.963
• InChiKey: XSWHZNPSTJEYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-bromoethyl)pyridine hydrobromide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(5-(1-(pyridin-2-yl)ethoxy)pyridin-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES OR CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES OU INFLAMMATOIRES OU DE CANCERS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018041964A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, a, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined hereinbefore. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain containing proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  化合物的化学式（I）及其盐：其中R1、R2、R3、a、X1、X2、X3、X4和X5的定义如前所述。已发现化合物的化学式（I）及其盐能够抑制BET家族溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• Pyridone substituted benzothiazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06599901B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R is as defined herewithin. The compounds of formula I have a good affinity to the A2A receptor and therefore they may be used in the control or prevention of illnesses based on the modulation of the adenosine system, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, drug addiction, such as amphetamine, cocaine, opioids, ethanol, nicotine, cannabinoids, or against asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure and substance abuse. Furthermore, compounds of the present invention may be useful as sedatives, muscle relaxants, antipsychotics, antiepileptics, aniticonvulsants and cardiaprotective agents for disorders such as coronary artery disease and heart failure.

  本发明涉及下式化合物，其中R如下所定义。式I的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力，因此它们可以用于控制或预防基于腺苷系统调节的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸障碍、抑郁症、药物成瘾（如安非他命、可卡因、阿片类、乙醇、尼古丁、大麻素）以及哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫和物质滥用等疾病。此外，本发明的化合物可以用作镇静剂、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂，用于治疗冠状动脉疾病和心力衰竭等疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1448196B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US6599901B1
  申请人：——

  公开号：US6599901B1

  公开（公告）日：2003-07-29