2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-2-thioxoethanone | 1613631-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-2-thioxoethanone
• 英文别名: 2-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-2-sulfanylideneethanone
• CAS: 1613631-60-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: KJENRHOWCBVPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 苯乙酮 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-1-phenyl-2-thioxoethanone
  参考文献：
  名称：

  通过I 2促进的sp 3 C–H官能团从芳基甲基酮和胺直接合成α-酮硫代酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通过sp 3 C–H官能化策略在一个过程中形成C S和C–N键的多米诺反应。该反应提供了在碘的促进下由芳基甲基酮，胺和氢硫化钠合成α-酮硫代酰胺的有效而直接的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.045

文献信息

• [EN] SERINE BIOSYNTHETIC PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE BIOSYNTHÈSE DE LA SÉRINE
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2017157882A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof as defined in claim 1 (I) the present invention also relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an 5 enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof, as defined in the claims for use as a medicament, in particular for use in the prevention or treatment of a cellular proliferative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求1中定义的(I)。本发明还涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求中定义的用作药物，特别是用于预防或治疗细胞增殖性疾病。