1-(2-nitrophenyl)-2-methylthioimidazole | 1266658-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-2-methylthioimidazole
• CAS: 1266658-31-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: FXNYMRKKRBYHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-2-methylthioimidazole 在 吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氨 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 36.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-1-(methylthio)-4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[5,1-c][1,4,2]benzodiazaphosphine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢咪唑并[5,1-c][1,4,2]苯并二氮杂膦的合成

  摘要：

  通过 1-(2-(芳酰基/烷基)氨基苯基的直接磷酸化制备了新型含磷杂环系统的衍生物，4,5-二氢咪唑并 [5,1-c][1,4,2] 苯并二氮杂膦)-2-甲基硫代咪唑与二溴苯基膦在碱性介质中。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:91–95, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20658

  DOI：

  10.1002/hc.20658
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基硫代异氰酸酯 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-2-methylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢咪唑并[5,1-c][1,4,2]苯并二氮杂膦的合成

  摘要：

  通过 1-(2-(芳酰基/烷基)氨基苯基的直接磷酸化制备了新型含磷杂环系统的衍生物，4,5-二氢咪唑并 [5,1-c][1,4,2] 苯并二氮杂膦)-2-甲基硫代咪唑与二溴苯基膦在碱性介质中。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:91–95, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20658

  DOI：

  10.1002/hc.20658