| 1245500-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1245500-41-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: IHZIVVSPOCXYDG-FONJYUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 1-methylene-2,4-bis-tri(isopropylsilanyl)oxy-oct-6-ynyl ester 在 叔丁基锂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3的6-甲基类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  迄今已合成的3000多种1α，25-二羟基维生素D 3的类似物中，只有少数几个特征在于seco-B环的结构修饰。在C-6处烷基化的化合物似乎是合成努力的目标。这样的维生素D类似物容易经历热转化成其维生素原形式。分子建模的结果表明，与6-烷基取代基和C环中氢原子相互作用的分子中必须存在与平面性的显着偏离。1α，25-（OH）2 D 3的类似物的合成在此报道了以6-甲基为特征的H2O3，以及对其生物学潜能的初步测试结果。使用新颖的立体收敛策略有效地制备了这种6-烷基化的化合物，其中维生素D骨架的环A和三烯单元通过一锅Pd催化的串联环化-Negishi偶联过程构建。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.02.008