2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride | 198274-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one;hydrochloride
• CAS: 198274-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O*ClH
• 分子量: 357.843
• InChiKey: DRJYDBGHOSTZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(chloromethyl)-phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]-quinazolin-3-one 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazolo \x9b4,3-c! quinazolin-3-ones and 1,2,4-triazolo

  摘要：

  本发明涵盖公式的结构：##STR1##或其药学上可接受的无毒盐，其中：X为氧，H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基，每个都可以选择性地取代；或W为芳基或杂环芳基；##STR2##其中：Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3和Z.sub.4独立地表示氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地是氢，无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；而R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团，这些化合物是高选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。

  公开号：

  US05677309A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(chloromethyl)-phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]-quinazolin-3-one 、 二甲胺 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate hydrochloride 、 2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride (Compound 21), m.p. 244-247° C.的产率得到2-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazolin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazolo\x9b4,3-c!quinazolin-3-ones and

  摘要：

  本发明涵盖了下列结构的化合物： ##STR1## 或其药学上可接受的非毒性盐，其中： X 为氧、H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，每个基团可以选择性地被取代；或W为芳基或杂芳基； ##STR2## 其中：Z.sub.1、Z.sub.2、Z.sub.3和Z.sub.4独立地代表氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地为氢、无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。

  公开号：

  US05955465A1