2-fluoro-6-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)benzonitrile | 143306-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-fluoro-6-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)benzonitrile
• CAS: 143306-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂
• 分子量: 295.313
• InChiKey: UHHKLEIEIIYWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 potassium hydride 作用下， 生成 2-fluoro-6-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)benzonitrile 、 2-fluoro-6-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ambident behavior of ketone enolate anions in SNAr substitutions on fluorobenzonitrile substrates

  摘要：

  2,6-Difluorobenzonitrile was found to be a suitable substrate for studying carbon versus oxygen nucleophilic attack by enolate anions of weakly acidic ketones. The influence of the nucleophile structure and the solvent are investigated. The charge control character of the reaction and the influence of the substrate are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00047a008