4,7-bis(7-bromo-9,9-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1325220-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(7-bromo-9,9-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1325220-30-1
• 化学式: C₆₀H₄₂Br₂N₂S
• 分子量: 982.881
• InChiKey: YGBFCKXXUROXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.51
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pinacolatoboronic ester benzenebiuret 、 4,7-bis(7-bromo-9,9-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到N'-(C-hydroxycarbonimidoyl)-N-[4-[7-[4-[7-[4-[[C-hydroxy-N-(C-hydroxycarbonimidoyl)carbonimidoyl]amino]phenyl]-9,9-bis(4-methylphenyl)fluoren-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]-9,9-bis(4-methylphenyl)fluoren-2-yl]phenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  高发射率RGB有机纳米球的自发生成

  摘要：

  彩虹之上：当从无水溶剂中滴铸时，三种高发光化合物利用氢键相互作用自发生成空心纳米球（参见图片）。它们共同覆盖了常规液晶显示器的色域的75％以上。

  DOI：

  10.1002/anie.201101945
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(9,9-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4,7-bis(7-bromo-9,9-di-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  高发射率RGB有机纳米球的自发生成

  摘要：

  彩虹之上：当从无水溶剂中滴铸时，三种高发光化合物利用氢键相互作用自发生成空心纳米球（参见图片）。它们共同覆盖了常规液晶显示器的色域的75％以上。

  DOI：

  10.1002/anie.201101945