Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester | 119111-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester
• CAS: 119111-24-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 450.558
• InChiKey: SZOUXOUBRRLXOK-JLLPCOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 <1S-(1α,2α,4β,5β)>-2-Methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabinohexopyranose 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2R,4S,5R)-4-((R)-1-benzyloxy-but-3-enyl)-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031