3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole | 1123305-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 1123305-45-2
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₅
• 分子量: 373.845
• InChiKey: QXRHGPZSJSMINR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  601.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-(2-chlorobenzylamino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型三唑配体的合成及在水介质中与过渡金属阳离子复合稳定常数的测定

  摘要：

  合成了六种新的三唑化合物。这些含有取代的苄基氨基的化合物通过3-(吡啶-4-基)-5-对甲苯基-4-氨基-4H-1,2,4-三唑1与相应的醛反应获得。用 NaBH4 在甲醇中制备还原形式。化合物的结构由 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据确定，以及它们与阳离子如 Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Cu2+、Cr3+、Co2+、Ni2+、 Zn2+、Cd2+、Pb2+ 和Ag+ 使用紫外-可见分光光度法进行研究。在测试的金属阳离子中，Cu2+、Cr3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+ 和 Ag+ 与配体络合。在 25.0±0.1 °C 的微酸性水性介质中测量复合稳定性常数 (log 10K)。这些稳定性常数是通过测量几乎不溶的配体分子由于与可溶性阳离子形成复合物而增加的溶解度来确定的，并讨论了这种方法。发现氯原子在苯环上的位置强烈影响Cu2+离子与这些配体的络合。

  DOI：

  10.1007/s10953-008-9331-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole 、 2-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-4-(2-chlorobenzylideneamino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型三唑配体的合成及在水介质中与过渡金属阳离子复合稳定常数的测定

  摘要：

  合成了六种新的三唑化合物。这些含有取代的苄基氨基的化合物通过3-(吡啶-4-基)-5-对甲苯基-4-氨基-4H-1,2,4-三唑1与相应的醛反应获得。用 NaBH4 在甲醇中制备还原形式。化合物的结构由 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据确定，以及它们与阳离子如 Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Cu2+、Cr3+、Co2+、Ni2+、 Zn2+、Cd2+、Pb2+ 和Ag+ 使用紫外-可见分光光度法进行研究。在测试的金属阳离子中，Cu2+、Cr3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+ 和 Ag+ 与配体络合。在 25.0±0.1 °C 的微酸性水性介质中测量复合稳定性常数 (log 10K)。这些稳定性常数是通过测量几乎不溶的配体分子由于与可溶性阳离子形成复合物而增加的溶解度来确定的，并讨论了这种方法。发现氯原子在苯环上的位置强烈影响Cu2+离子与这些配体的络合。

  DOI：

  10.1007/s10953-008-9331-x