(1R,6R,10R)-1,10-dimethyl-8-azaspiro[5.6]dodecan-7-one | 1112336-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,6R,10R)-1,10-dimethyl-8-azaspiro[5.6]dodecan-7-one
• 英文别名: (5R,6R,10R)-5,10-dimethyl-8-azaspiro[5.6]dodecan-7-one
• CAS: 1112336-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: VZPXMOMFLABUJX-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3''R,2'S,1R,2R)-2-methyl-1-(4''-amino-3''-methylbutyl)-1-[{(2'-methoxymethyl)pyrrolidinyl}carbonyl]cyclohexane 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以33%的产率得到(1R,6R,10R)-1,10-dimethyl-8-azaspiro[5.6]dodecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  不对称桦木还原烷基化合成对映体双环α，α-二取代螺内酰胺

  摘要：

  以非对映选择性的桦木还原烷基化为关键步骤描述了对映体纯的双环α，α-二取代螺内酰胺的合成。氢化所得的烷基化环己二烯，然后进行分子内环化，可提供对映体纯的8-氮杂螺并[5.6]十二烷基-7-酮。

  DOI：

  10.1021/ol8029017