3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8β-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 938080-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8β-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol；3-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol；(8S,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethenyl-13-methyl-7,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 938080-83-2
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂Si
• 分子量: 412.688
• InChiKey: BQCHIRYHNDJBDD-YWBWYGPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8β-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 、 4-sulfamoylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8'β-vinylestra-1',3',5'(10')-trien-17'β-yl 4-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of ERbeta-selective substances, process for their production, and pharmaceutical compositions that contain these compounds

  摘要：

  这项发明提供了8β-取代雌三烯类的前药，其一般式为（I），其中基团Z与类固醇相结合，以及它们的生产过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们的用途。根据本发明，一般式I的化合物不结合雌激素受体α和/或β，而是结合碳酸酐酶并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070197488A1
• 作为产物：
  描述：

  3,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8β-vinyl-estra-1,3,5(10)-triene 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以22%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8β-vinylestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of ERbeta-selective substances, process for their production, and pharmaceutical compositions that contain these compounds

  摘要：

  这项发明提供了8β-取代雌三烯类的前药，其一般式为（I），其中基团Z与类固醇相结合，以及它们的生产过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们的用途。根据本发明，一般式I的化合物不结合雌激素受体α和/或β，而是结合碳酸酐酶并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070197488A1