(E)-styryl 4-cyanobenzoate | 1197032-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-styryl 4-cyanobenzoate
• CAS: 1197032-60-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: UHAKBZCKXYLLTC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 苯乙炔 在 C₅₄H₆₂N₁₀Ru⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(Z)-styryl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环碳配体翼尖的立体控制：其钌化合物的配位行为及其催化响应

  摘要：

  将亚甲基连接的双-NHC配体的N-取代基从正丁基改变为庞大的均二甲苯基使配体配位从正常/正常模式转变为正常/异常模式。均三级翼尖基团提供[Ru II（Mes NHC（CH 2）NHC Mes）（Mes NHC（CH 2）a NHC Mes）（CH 3 CN）2 ] [PF 6 ] 2（1），其中一个是配体表现出混合的C 2 / C 4与相同金属的结合，而第二个配体利用C 2 / C 2用于金属配位的碳。相反，正丁基类似物导致金属氧化，在空气中结晶时会提供Ru III络合物[Ru（n Bu NHC（CH 2）NHC n Bu）2 Cl 2 ] [PF 6 ]（2）。两种配体均显示正常的C 2 / C 2配位。因此，所得的配合物表现出不同的结构和电子特性，这进一步反映在它们的催化反应中。在这项工作中，评估了这两种化合物对羧酸加成至末端炔烃的催化作用。异常绑定图1显示了与所有正常对应物2相比更高的活性和更好的选择性。

  DOI：

  10.1021/om300469n