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N-(2-bromoprop-2-enyl)thiophene-2-carbothioamide | 1170696-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-bromoprop-2-enyl)thiophene-2-carbothioamide
英文别名
——
N-(2-bromoprop-2-enyl)thiophene-2-carbothioamide化学式
CAS
1170696-51-1
化学式
C8H8BrNS2
mdl
——
分子量
262.194
InChiKey
BPNZTCUCAHISPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromoprop-2-enyl)thiophene-2-carbothioamidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到5-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    sp 2碳上的分子内亲核取代:取代的噻唑和咪唑-2-硫酮的合成
    摘要:
    乙烯基溴化物与分子内硫酰胺或硫脲部分的亲核取代反应进行,得到一系列取代的噻唑和咪唑-2-硫酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.118
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