1H-苯并咪唑正离子,1-甲基-3-(1H-吡咯-1-基甲基)-,碘化 | 139003-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑正离子,1-甲基-3-(1H-吡咯-1-基甲基)-,碘化
• 英文名称: 3-Methyl-1-<(pyrrol-1-yl)methyl>-1H-benzimidazolium Iodide
• 英文别名: 1-methyl-3-(pyrrol-1-ylmethyl)benzimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 139003-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₃*I
• 分子量: 339.179
• InChiKey: FJRNXFFVHALEFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  13.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-(氯甲基)-1H-苯并咪唑 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1H-苯并咪唑正离子,1-甲基-3-(1H-吡咯-1-基甲基)-,碘化
  参考文献：
  名称：

  5-氮杂富烯离子与烯胺的反应：吡咯嗪的新方法

  摘要：

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740824