Triphenyl-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-phosphonium; chloride | 133951-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-phosphonium; chloride
• CAS: 133951-62-9
• 化学式: C₂₈H₂₃NOP*Cl
• 分子量: 455.923
• InChiKey: BJPVJYUWXNICSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-phosphonium; chloride 、 正丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-((Z)-Pent-1-enyl)-2-phenyl-oxazole 、 4-((E)-Pent-1-enyl)-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4-alkenyl oxazoles

  摘要：

  Oxazoles with trans-4-alkenyl substituents were synthesized using a Wittig condensation of the corresponding tri-n-butylphosphonium ylids with aldehydes. The resulting 4-alkenyloxazoles were obtained with greater than 95% trans selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74284-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Triphenyl-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-4-alkenyl oxazoles

  摘要：

  Oxazoles with trans-4-alkenyl substituents were synthesized using a Wittig condensation of the corresponding tri-n-butylphosphonium ylids with aldehydes. The resulting 4-alkenyloxazoles were obtained with greater than 95% trans selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74284-5