(3RS,4RS,5RS)-3-phenyl-5-methyl-1-hepten-4-ol | 104047-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3RS,4RS,5RS)-3-phenyl-5-methyl-1-hepten-4-ol
• CAS: 104047-03-2；104111-43-5；124096-22-6；124096-23-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: LPUNFJRHCLCNGQ-UBHSHLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 异戊醛 在 tin 、 氢溴酸 、 氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3RS,4RS,5SR)-3-phenyl-5-methyl-1-hepten-4-ol 、 (3RS,4RS,5RS)-3-phenyl-5-methyl-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  锡和铝介导的氯酰氯与醛反应中的非对映选择性，非对映选择性和区域选择性

  摘要：

  的肉桂基氯与反应一个烷基的scrics和由锡和铝介导的烷基aldchydes已被证明是regiosclective和苏diastercosclective。对于具有与羰基官能团相邻的手性的醛，观察到一些舒张表面选择性。共轭的醛基环糊精经过羰基的1,2-区域选择性加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80014-6

文献信息

• Highly diastereoselective reactions of (E)-cinnamyl chloride with aldehydes mediated by tin and aluminium
  作者：James M. Coxon、Stephen J. van Eyk、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95103-7

  日期：1985.1

  The reactions of (E)-cinnamyl chloride with aldehydes in H2O: THF: HBr in the presence of tin and aluminium powders proceed with very high stereoselectivity.

  在锡和铝粉的存在下，（E）-肉桂酰氯与醛在H 2 O：THF：HBr中的反应以很高的立体选择性进行。