N-(pent-4-enyl)-5-hydroxy-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one | 86106-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(pent-4-enyl)-5-hydroxy-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,3-dimethyl-1-pent-4-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 86106-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: NCANWDCGJBSODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-(pent-4-enyl)-5-hydroxy-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one 反应 138.0h， 以31%的产率得到5-formyloxy-9,9-dimethyl-1-azabicyclo<5.3.0>-decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(pent-4-enyl)-5-hydroxy-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——