N′-(4-(benzyl(methyl)amino)-3-cyano-5-phenylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1429012-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N′-(4-(benzyl(methyl)amino)-3-cyano-5-phenylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• CAS: 1429012-22-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄S
• 分子量: 374.509
• InChiKey: OWFYVGCZFBHXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-(4-(benzyl(methyl)amino)-3-cyano-5-phenylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 formamide 作用下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到N5-benzyl-N5-methyl-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现人类法呢基焦磷酸合酶基于硫代嘧啶的抑制剂-通过三甲基甲硅烷基亚烷基中间体并行合成类似物

  摘要：

  基于硫代嘧啶的双膦酸酯被鉴定为人法呢基焦磷酸合酶（hFPPS）的一类新型的含氮双膦酸酯（N-BP）抑制剂。在元素硫的存在下，通过将2-（1-（三甲基甲硅烷基）亚乙基）丙二腈环化成2-氨基-4-（三甲基甲硅烷基）噻吩-3-甲腈来制备类似物。引导本位该中间导致了选择性碘化中C的-iododesilylation β在高效率的硫原子的。所开发的合成方案被用于结构平行的hFPPS的基于硫杂[2,3 - d ]嘧啶-4-胺的双膦酸酯抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.006
• 作为产物：
  描述：

  N′-(3-cyano-4-iodo-5-phenylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 、 N-甲基苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到N′-(4-(benzyl(methyl)amino)-3-cyano-5-phenylthiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  发现人类法呢基焦磷酸合酶基于硫代嘧啶的抑制剂-通过三甲基甲硅烷基亚烷基中间体并行合成类似物

  摘要：

  基于硫代嘧啶的双膦酸酯被鉴定为人法呢基焦磷酸合酶（hFPPS）的一类新型的含氮双膦酸酯（N-BP）抑制剂。在元素硫的存在下，通过将2-（1-（三甲基甲硅烷基）亚乙基）丙二腈环化成2-氨基-4-（三甲基甲硅烷基）噻吩-3-甲腈来制备类似物。引导本位该中间导致了选择性碘化中C的-iododesilylation β在高效率的硫原子的。所开发的合成方案被用于结构平行的hFPPS的基于硫杂[2,3 - d ]嘧啶-4-胺的双膦酸酯抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.006