3-溴-5-氯-2-苯基甲氧基吡啶 | 202409-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-苯基甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-bromo-5-chloropyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-2-phenylmethoxypyridine
• CAS: 202409-82-3
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO
• 分子量: 298.567
• InChiKey: VNCIESPHQGBEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-苯基甲氧基吡啶 生成 2-Benzyloxy-5-chloro-3-(4-methylsulfonyl)phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy for reducing the risks associated with cardio-and-cerebrovascular disease

  摘要：

  该瞬时发明提供了一种药物组合，由HMG-CoA还原酶抑制剂与COX-2抑制剂组成，可用于治疗、预防和/或减少动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件的风险。

  公开号：

  US06245797B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基吡啶 在 溴 、 silver carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-溴-5-氯-2-苯基甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039753A3

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021005034A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, X, and Y are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新杂环化合物，其中R1、R2、X和Y如本文所定义，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 2,3'-BIPYRIDINES DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,3'-BIPYRIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE COX-2 SELECTIFS
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004072037A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to 2,3'-bipyridines of formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses.

  本发明涉及式(I)的2,3'-联吡啶。它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。
• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canad, Inc.

  公开号：US05861419A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of COX-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗COX-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了用于治疗COX-2介导疾病的某些药物组合，其中包括式I的化合物。
• Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20030119877A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A compound of the formula (I), wherein R 1 is hydrogen, halogen, carbymoyl, cyano, formuly, or lower alkyl optionally substituted with halogen, amino or a protected amino, R 2 is hydrogen, halogen, cyano or lower alkoxy, R 3 is phenyl or pyridyl, each of which is substituted with lower alkoxy, and R 4 is lower alkoxy; provided that either R 1 or R 2 is hydrogen, then the other is other than hydrogen, or its salts, which are useful as a medicament.

  一种化合物的分子式（I），其中R1为氢、卤素、羰基、氰基、甲酰基或选择性取代有卤素、氨基或保护氨基的低烷基，R2为氢、卤素、氰基或低烷氧基，R3为苯基或吡啶基，每个基团都被低烷氧基取代，R4为低烷氧基；条件是R1或R2中的一个是氢，则另一个不是氢，或其盐，可用作药物。