4-Nitro-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide | 796061-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Nitro-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 796061-09-1
• 化学式: C₁₈H₂₁BN₂O₆S
• 分子量: 404.252
• InChiKey: ZUANUJDSPQMJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 4-{[1-Pyridin-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含硼酸酯磺胺类药物的合成及反应性

  摘要：

  通过将 H2NC6H4Bpin（pin = O2C2Me4）添加到磺酰氯 p-RC6H4SO2Cl（R = CH3，NO2）中，制备了含有频哪醇保护的硼酸酯基团的磺酰胺。硝基衍生物的氢化得到相应的磺胺，而不会损害芳基-Bpin 键。磺胺被进一步官能化以提供含有硼磺酰胺的新型铂配合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:369–375, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20025

  DOI：

  10.1002/hc.20025
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 2-氨基苯硼酸频哪醇酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Nitro-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含硼酸酯磺胺类药物的合成及反应性

  摘要：

  通过将 H2NC6H4Bpin（pin = O2C2Me4）添加到磺酰氯 p-RC6H4SO2Cl（R = CH3，NO2）中，制备了含有频哪醇保护的硼酸酯基团的磺酰胺。硝基衍生物的氢化得到相应的磺胺，而不会损害芳基-Bpin 键。磺胺被进一步官能化以提供含有硼磺酰胺的新型铂配合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:369–375, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20025

  DOI：

  10.1002/hc.20025