(1R,3aS,4S,7aR)-1-Ethynyl-6-methoxy-4-methyl-hexahydro-furo[3,4-c]pyran | 209262-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7aR)-1-Ethynyl-6-methoxy-4-methyl-hexahydro-furo[3,4-c]pyran
• CAS: 209262-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: QQVLCHUZUBMDJZ-JRALQKAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7aR)-1-Ethynyl-6-methoxy-4-methyl-hexahydro-furo[3,4-c]pyran 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium ethanolate 、 lithium 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 N-[(2S,3S,4R)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7aR)-1-(2,2-Dibromo-vinyl)-6-methoxy-4-methyl-hexahydro-furo[3,4-c]pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以87%的产率得到(1R,3aS,4S,7aR)-1-Ethynyl-6-methoxy-4-methyl-hexahydro-furo[3,4-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8