2-氯-4-碘-3-羟基吡啶 | 1207973-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-碘-3-羟基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-iodopyridin-3-ol
• CAS: 1207973-15-6
• 化学式: C₅H₃ClINO
• 分子量: 255.442
• InChiKey: XJKLBLXOJIBRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-碘-3-羟基吡啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((2-chloro-4-iodopyridin-3-yl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。

  公开号：

  WO2021220170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(甲氧基甲氧基)吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-4-碘-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。

  公开号：

  WO2021220170A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Setoh Masaki

  公开号：US20100041891A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive/therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula: wherein A represents —CONR a — or —NR a CO—, R a represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring Cy1 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C 1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-alpha AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220401422A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of disease.
• US6685617B1
  申请人：——

  公开号：US6685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] AMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010018874A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive / therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula (Ia): wherein A represents -CONR2- or -NR2CO-, R2 represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring CyI represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.
• [EN] NOVEL DIAZABICYCLO DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DIAZABICYCLO<br/>[JA] 新規ジアザビシクロ誘導体
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2016084866A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  　オレキシン受容体拮抗作用を有する化合物、それらを有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物、および、それらの医薬用途、とりわけオレキシン受容体が関与する疾患、睡眠障害、精神疾患、神経変性疾患、記憶障害および摂食障害、とりわけ不眠症等の睡眠障害の予防及び／または治療剤を提供する。　具体的には、式（Ｉ）で表される化合物、またはそれらの製薬学的に許容される塩、またはそれらの溶媒和物を提供する。